多くが慢性感染であり、幼鳥の正羽発羽時または換羽に発症します。

　セキセイインコでは羽毛障害の発現にいくつかのパターンがみられ、ほぼ全身の羽毛が脱落する場合（ランナーと呼ばれる）、羽毛の部分的または散発的な脱羽がみられ、発羽した羽毛には羽毛形成不全がみられる場合、体幹羽毛には異常がみられないが、風切羽と尾羽にのみ脱羽および羽毛形成不全がみられる場合などがあります。羽毛形成不全には、羽軸壊死による未成長、羽軸内血液凝固、ねじれ、ストレスライン、変色などがあります。嘴形成不全は、中型・大型鳥ほどみられませんが、外観は栄養性嘴形成不全に類似します。

　その他の中型・大型鳥では、羽毛の部分的または散発的な脱羽がみられ、明らかな羽毛形成不全がみられることが多いです。嘴は、最初は粉羽が減少することにより光沢がみられるようになりますが、徐々に過長、ストレスライン、脆弱化といった嘴形成不全がみられるようになります。
　免疫能低下により、細菌、真菌、クラミジアなどの２次感染を起こします。セキセイインコに最も多いのは消化器症状で、下痢や尿酸色異常がみられることが多いです。中型・大型鳥に最も多い症状は口内炎です。口内炎による疼痛や嘴形成不全から摂食不全が起こり、徐々に衰弱することが多いです。
　急性感染を起こした場合、羽毛異常は発現せず、急性肝炎や貧血を引き起こし、多くが死亡します。急性感染は、ヨウムの幼鳥に多く発生します。

　レントゲン検査にて腺胃が拡張しているのを確認します。

（図：腺胃が拡張したヨウム）
また血液検査にてCPKの上昇がみられるのも特徴的です。

　ＰＤＤの診断は、今までは組織内の神経節炎の確認によって行われていました。病変はそ嚢にもでるため、海外では麻酔下にてそ嚢のバイオプシ ー（一部切り取る）を行い、病理検査を行っていました。しかし近年、PDDがボルナウイルスであることが判明したことから、今後PCR（遺伝子検査）で診断できるようになる可能性もあります。しかし今のところ有効な検体は分かっておりません。

　原因菌：マクロハブダス・オルニトガスター（Macrorhabdus ornithogaster）

メガバクテリアは、グラム陽性の大型桿菌状微生物であり、酵母の一種で、アナモルフ（無性型）の子嚢菌類に新しい属として提案されています。鳥の胃の中に住む酵母であることから、AGY(Avian Gastric Yeast)とも呼ばれています。感染部位は胃であり、特に中間帯周囲に感染し、重度の胃炎や胃拡張を起こ します。

　感染初期では、ほとんど無症状ですが、感染が進行すると、呼吸促迫、開口呼吸、乾性の咳、声の変調といった呼吸器症状が特徴的です。重症例では呼吸器症状は持続的にみられますが、中等度の例では、発作的に症状がみられる場合もあります。

　レントゲン検査では、感染初期では異常を検出することはできません。中期以降では、軽度の気嚢炎像が確認できるようになります。重症例では、重度の肺炎や気嚢炎が確認できます。
　血液検査では、感染初期ではほとんどの症例で異常を示しません。中期以降では、白血球増多症、単球増多症、ヘテロフィルの中毒性変化、ガンマグロブリン血症が確認されます。

　鳥クラミジア症を発症した際の症状は特異的ではなく、様々な病態が観察されます。嗜眠、食欲低下、膨羽、脱水などの一般症状のみを呈して、他の病気と鑑別がつかず、本症の疑いがもてない場合もあります。一般的には、流涙や結膜炎などの眼の症状、くしゃみ、鼻汁や肺炎、気嚢炎など呼吸器症状ですが、必発症状ではありません。下痢、未消化便等の消化器症状も多くみられ、緑から黄緑色の尿酸の排泄（図参照）を伴います。

また貧血や脳炎による神経徴候を呈することもあります。
　レントゲン検査にて肺炎・気嚢炎像のほか、肝臓、脾臓の腫脹も特徴的です。血液生化学検査では、AST、LDH、総胆汁酸の上昇、白血球増多症を伴います。

　クラミジアは細胞内に寄生するため、浸透性の良い抗生物質を選択しなければなりません。第一選択薬は、テトラサイクリン系抗生物質であり、一般的にはドキシサイクリンが使用されます。ドキシサイクリンは、オキシテトラシクリンやクロールテトラサイクリンよりも、脂溶性が高く、血中濃度が上がり易い薬剤です。

　ドキシサイクリンを投与する際には、副作用を注意しなければなりません。ドキシサイクリンには免疫抑制作用があり、ドキシサイクリン耐性菌による2次感染や菌交代症によるカンジダの出現に注意しなければなりません。

　ドキシサイクリンの投薬期間ですが、一般的に45日間が提唱されています。ドキシサイクリンは静菌製剤であり、クラミジアが増殖する際のタンパク合成を阻害します。つまりドキシサイクリンは、増殖過程にあるクラミジアに対して効果があり、休眠状態にあるクラミジアを殺すことはできません。クラミジアはマクロファージに取り込まれた後、休止状態に入ることがわかっています。マクロファージの寿命は人で45日であり、ドキシサイクリンを45日間投与する意義は、マクロファージ内の休止期にあるクラミジアが排泄されるまで続けるということです。しかし鳥のマクロファージの正確な寿命はわかっておらず、もし人よりも寿命が長ければ体内に残る可能性があります。また骨髄や肝臓、脾臓内で休眠状態に入ってしまった場合、生涯感染の可能性があります。

　テトラサイクリン系の抗生物質は、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、鉄などの金属イオンとキレートを形成することにより腸管からの吸収が悪くなるため、これらの薬剤と併用してはなりません。また投薬する時は、ボレー粉やカットルボーン、ミネラルブロック、ミネラル添加グリット、塩土などの飼料は与えないようにしなければなりません。

原　因

　レントゲン検査では、中間帯（腺胃と筋胃の間）の拡張がみられることが多いです。（レントゲン写真参照）

原因寄生虫：Trichomonas gallinae、Trichomonas sp.

　トリコモナスは、原虫に分類される寄生虫です。鳥のそ嚢に感染し、そ嚢炎を起こします。
　トリコモナスには、弱毒株と強毒株があり、弱毒株では無症状で経過することもあり生ます。強毒株に感染した幼鳥は、重篤な症状に発展します。

　吐出、吐き気 がみられ、食欲が低下します。

　口内炎、食道炎、そ嚢炎を起こし、口腔内に粘液の分泌がみられます。粘膜の壊死により、潰瘍病変や膿の形成がみられます。